Светът в черно и бяло: Акроматопия

2024 Автор: Sherilyn Boyd | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 09:37

Всяка от възможните физически причини за състоянието, като нарастващ тумор или мозъчен кръвоизлив, уврежда или таламуса (релейна станция в мозъка за сензорни сигнали), или мозъчната кора, така че пътищата за проницателен цвят да бъдат трайно деактивирани,

От друга страна, наследствената акроматопия е резултат от една от четирите свързани генетични мутации, всяка от които предпазва окото от правилно реагиране на светлина и цвят.

В ретината в задната част на окото пръчките и шишарите живеят в много неравномерни размери (120 милиона пръчки до 6 милиона конуса). Пръчките по същество са еднакви, тъй като те са само чувствителни към отсъствието или присъствието на светлина. Заедно с тяхната чувствителност и голям брой пръчки позволяват на хората да виждат дори при слаба осветеност; те обаче не са от полза, когато става дума за цветове.

Това е мястото, където влизат конусите. Разделени на три групи, едното за възприемане на зелено, синьо и червено, конусите различават цвета и са по-добре да видят подробности.

Независимо дали става дума за пръчка или конус, клетките на фоторецепторите имат заряд. Районът около клетката има по-високи нива на положително натоварени натриеви йони (Na +), отколкото вътре в клетките. Когато е тъмно, мембраната на клетката е пропусклива и, търсейки равновесие, Na + йоните се преместват във фоторецепторите, което кара клетката да стане по-позитивна, отколкото би иначе. Когато светлината удари клетката, пропускливостта на клетъчната мембрана намалява, предотвратявайки навлизането на Na + и позволявайки на клетката да стане по-отрицателна или да хиперполаризира и по този начин да се активира.

Конусите при хора с вродена акроматопия не са в състояние да се хиперполяризират правилно и следователно, сигналите, които в противен случай биха предали цвета, не се предават. Има четири хромозома, които са идентифицирани като възможни виновници за състоянието: хромозоми 14, 8q21-q22, 2q11 и 10q24.

Освен че са цветни слепи, тези с наследствена акроматопия също имат намалено зрение като цяло. Единствените фоторецепторни клетки във фовеята, централната област на ретината, откъдето идва най-ясното зрение, когато конусите не функционират правилно, акроматите също страдат от намалена острота на зрението, особено при дневна светлина (при виждане обикновено не по-добре от 20/200 ).

По същия начин акроматите също често са чувствителни към светлина.

Наследствената акроматопия засяга около един от 40 000 души, въпреки че се среща в по-големи размери в обществата, които насърчават бракосъчетанията. Например, на остров Пингалап в Микронезия, след тайфуна и глада намали населението до едва 20 оцелели през 1775 г., единият от които има ахромотопия, тъй като населението се е престроило, много от общността са наследили състоянието от оцелелите, и продължават да го предават на няколко поколения по-късно.

Въпреки, че няма лечение за състоянието, е налице ефективно лечение за смекчаване на симптомите и включва очила за коригиране на далеко- и близкото зрение, както и астигматизъм, очила с червени лещи, за да се намали чувствителността към светлината и очила с обвити щитове, смущения.

Бонусни факти:

• Червено-зелената цветна слепота е различна от ахроматопията, тъй като при първата, обикновено един вид конусовидна клетка е неактивна, докато другите две работят добре. Освен че са наследени, определени състояния могат също да причинят цветна слепота, включително макулна дегенерация, глаукома, катаракта и диабетна ретинопатия.
• Цветната слепота засяга предимно мъжете и се смята, че до 8% от мъжете от Кавказкия регион, 5% от азиатците и 4% от африканските мъже имат червенозелена слепота.
• Синята цветна слепота е най-редкият тип, а само 5% от тези, които са цветни слепи, страдат от нея; обаче, тя също засяга мъжете и жените, тъй като се извършва в не-секс хромозома.
• Процентът на жените, които страдат от цветна слепота, е под 1% от населението; за да бъде една жена с цвят сляпа, тя трябва да има цветно сляп баща и майка, която е била носителка на гена.
• Повечето хора са способни да разпознават почти 1 000 000 различни цвята. Освен това има рядко малко хора, които имат тетрахроматично зрение и дори могат да регистрират цветовете между червено и зелено, което ги прави способни да различават до 100 000 000 цвята. За сравнение, HDMI 1.3 поддържа 30 (1 милиард), 36 (68 милиарда) и 48 бита (281 трилиона) цвята.
• Crayola прави пастели в над 120 цвята. Когато за пръв път започва през 1903 г., кутията Crayola имаше само черно, кафяво, синьо, зелено, виолетово, жълто, червено и оранжево; това беше разширено до 16 цвята през 1935 г. При темповете на растеж от тогава (2,56% всяка година) се очаква, че до 2050 г. ще има 330 различни нюанса. (И ако проявявате интерес: къде са думите "Crayola" и "Pastels")
• Една ирония на моливи е, когато се получи наистина добър в оцветяване, вие растат извън играта. Борбата с тази тенденция в последните години увеличава броя на възрастните, които са се върнали към цветното хоби, а днес са публикувани и специални книги за оцветяване за възрастни.Разрастващо се хоби, точно между сезоните за пазаруване през 2013 г. и 2014 г., един магазин отбелязва увеличение с 300% на продажбите на книжки за оцветяване.